Ο ομοσπονδιακός οργανισμός τροφίμων και φαρμάκων
(Food and Drug Administration, FDA) χορήγησε
χθες Τρίτη άδεια για την κατεπείγουσα χρήση της
συνδυαστικής θεραπείας δύο συνθετικών
αντισωμάτων την οποία έχει αναπτύξει η
φαρμακευτική Eli Lilly για την αντιμετώπιση της
COVID-19, της νόσου που προκαλεί ο νέος
κορονοϊός, ανακοίνωσε η εταιρεία.
Ο συνδυασμός των δύο
συνθετικών αντισωμάτων,
της μπαμλανιβιμάμπης (bamlanivimab)
και της ετεσεβιμάμπης (etesevimab),
συνέβαλε να μειωθούν
κατά 70% οι νοσηλείες
και οι θάνατοι μεταξύ
ασθενών που ανήκουν σε
κατηγορίες υψηλού
κινδύνου, κατά δεδομένα
μιας κλινικής μελέτης
που παρουσίασε η
εταιρεία στα τέλη του
Ιανουαρίου.
Η θεραπεία «εγκρίθηκε
για τη θεραπεία ήπιας ως
μέτριας (μορφής της)
COVID-19 σε ασθενείς
ηλικίας 12 (ετών) και
άνω που υπάρχει υψηλός
κίνδυνος να παρουσιάσουν
πολύ σοβαρή (μορφή της)
COVID-19 ή/και (να
χρειαστούν) νοσηλεία»,
διευκρίνισε η εταιρεία
σε δελτίο Τύπου που
έδωσε στη δημοσιότητα.
Greek Finance Forum
Σχόλια Χρηστών
Trading
σε ελληνικές μετοχές μέσω
της Πλατφόρμας Συναλλαγών Plus 500 (Κάντε Click και
Κατεβάστε την μοναδική πλατφόρμα συναλλαγών, χωρίς καμία
οικονομική υποχρέωση, περιλαμβάνει και λογαριασμό "επίδειξης"
- Demo).