|
|
|
|
|
|
Αυτήν την εκτίμηση
δημοσιοποίησαν το πρωί
της Τετάρτης, σύμφωνα με
ιαπωνικά μέσα ενημέρωσης,
οι ιατρικές αρχές στην
Κίνα.
Ο Zhang Xinmin,
υπάλληλος του υπουργείου
Επιστήμης και
Τεχνολογίας της Κίνας,
δήλωσε ότι το φάρμακο Favipiravir,
το οποίο αναπτύχθηκε από
θυγατρική της εταιρείας Fujifilm,
είχε παραγάγει
ενθαρρυντικά
αποτελέσματα σε κλινικές
δοκιμές στη Γουχάν και
στη Σεντσέν, σε δείγμα
340 ασθενών.
Συγκεκριμένα, όπως
μεταδίδει ο Guardian, οι
ασθενείς που έλαβαν το
φάρμακο στη Σεντσέν
έγιναν αρνητικοί στον ιό
μετά από μια μέση τιμή
τεσσάρων ημερών αφότου
είχαν διαγνωστεί θετικοί.
Αντίθετα, όσοι ασθενείς
δεν υπεβλήθησαν στην
συγκεκριμένη θεραπεία,
χρειάστηκαν κατά μέσο
όρο 11 μέρες.
Επιπλέον, οι ακτίνες Χ
επιβεβαίωσαν βελτιώσεις
στην κατάσταση των
πνευμόνων σε περίπου 91%
των ασθενών που έλαβαν
θεραπεία με Favipiravir,
σε σύγκριση με το 62% ή
με αυτούς χωρίς το
φάρμακο.
Η εταιρεία Fujifilm
Toyama Chemical, η οποία
ανέπτυξε το φάρμακο -γνωστή
και ως Avigan- το 2014,
αρνήθηκε να σχολιάσει
τις αξιώσεις.
Οι γιατροί στην Ιαπωνία
χρησιμοποιούν το ίδιο
φάρμακο σε κλινικές
μελέτες σε ασθενείς με
κορωνοϊό με ήπια έως
μέτρια συμπτώματα,
ελπίζοντας ότι θα
αποτρέψουν τον
πολλαπλασιασμό του ιού
στους ασθενείς.
Ωστόσο, πηγή του
υπουργείου Υγείας της
Ιαπωνίας σχολίασε ότι το
φάρμακο δεν ήταν τόσο
αποτελεσματικό σε άτομα
με πιο σοβαρά συμπτώματα.
«Έχουμε δώσει στην
Avigan 70 έως 80 άτομα,
αλλά δεν φαίνεται να
λειτουργεί τόσο καλά
όταν ο ιός έχει ήδη
πολλαπλασιαστεί»,
ανέφερε η πηγή.
Οι ίδιοι περιορισμοί
εντοπίστηκαν σε μελέτες
που αφορούσαν ασθενείς
με κορωνοϊό που
χρησιμοποίησαν συνδυασμό
αντιβιοτικών HIV με
λοπιναβίρη και
ριτοναβίρη, σύμφωνα
πάντα με την ίδια πηγή.
Το 2016, η ιαπωνική
κυβέρνηση παρείχε το
Favipiravir ως επείγουσα
βοήθεια για την
αντιμετώπιση της
επιδημίας του ιού Έμπολα
στη Γουινέα.
Το Favipiravir θα
χρειαζόταν έγκριση από
την κυβέρνηση για πλήρη
χρήση σε ασθενείς με
Covid-19, δεδομένου ότι
προοριζόταν αρχικά για
τη θεραπεία της γρίπης.
Υπάλληλος του υπουργείου
Υγείας τόνισε ότι το
φάρμακο θα μπορούσε να
εγκριθεί ήδη από το Μάιο.
«Αν όμως τα αποτελέσματα
της κλινικής έρευνας
καθυστερήσουν, η έγκριση
θα μπορούσε επίσης να
καθυστερήσει», σχολίασε.
|
|
