Oι
αμερικανικές και ευρωπαϊκές ρυθμιστικές αρχές θα
μπορούσαν να εγκρίνουν το πειραματικό εμβόλιο
των Pfizer και BioNTech κατά της νόσου COVID-19
από τα μέσα Δεκεμβρίου, δήλωσε σήμερα ο
διευθύνων σύμβουλος της γερμανικής εταιρείας,
μετά τη δημοσιοποίηση των θετικών αποτελεσμάτων
στις δοκιμές του εμβολίου.
Μιλώντας στο Reuters TV,
ο διευθύνων σύμβουλος
Ουγούρ Σαχίν είπε ότι αν
όλα πάνε καλά, η
αμερικανική Υπηρεσία
Τροφίμων και Φαρμάκων θα
μπορούσε να δώσει
έγκριση για την
επείγουσα χρήση του προς
τα τέλη του πρώτου
δεκαπενθήμερου του
Δεκεμβρίου ή νωρίς στο
δεύτερο δεκαπενθήμερο.
Η υπό προϋποθέσεις
έγκριση στην Ευρωπαϊκή
Ένωση θα μπορούσε να
επιτευχθεί στο δεύτερο
μισό του Δεκεμβρίου,
πρόσθεσε.
«Θα εξαρτηθεί από τα
αιτήματα που θα λάβουμε
και εάν όλες οι
προϋποθέσεις πληρούνται»,
είπε ο Ουγούρ Σαχίν.
Νωρίτερα σήμερα, οι δύο
εταίροι δημοσίευσαν
αποτελέσματα δοκιμών
βάσει των οποίων το
εμβόλιό τους έχει
αποτελεσματικότητα 95%
σε διαφορετικές
ηλικιακές ομάδες και δεν
εκδηλώνει σοβαρές
παρενέργειες.
Η Moderna Inc δημοσίευσε
τη Δευτέρα προκαταρκτικά
στοιχεία για το εμβόλιό
της βάσει των οποίων
είναι κατά 94,5%
αποτελεσματικό. Η
AstraZeneca, που
εργάζεται σε ένα εμβόλιο
με το πανεπιστήμιο της
Οξφόρδης, αναμένεται να
δημοσιεύει αποτελέσματα
από τις μαζικές δοκιμές
της πριν από το τέλος
του έτους.
«Δεν αναμένω μια
κατάσταση ανταγωνισμού
τους πρώτους εννέα μήνες,
διότι κάθε δόση ενός
εγκεκριμένου εμβολίου τα
οποίο οποιοσδήποτε
μπορεί να προμηθεύσει
είναι ευπρόσδεκτη και
πιθανόν θα
χρησιμοποιηθεί».
«Οι πρώτες πέντε, οκτώ
εταιρείες (που θα
κερδίσουν την έγκριση)
δεν θα σταθούν εμπόδιο η
μία στην άλλη… Υποθέτω
ότι δεν θα γίνει πριν
από τα μέσα του 2021 που
κάθε εμβόλιο θα πρέπει
να ξεχωρίσει με ένα
συγκεκριμένο προφίλ»,
σημείωσε ο Σαχίν.
Greek Finance Forum
Σχόλια Χρηστών
Trading
σε ελληνικές μετοχές μέσω
της Πλατφόρμας Συναλλαγών Plus 500 (Κάντε Click και
Κατεβάστε την μοναδική πλατφόρμα συναλλαγών, χωρίς καμία
οικονομική υποχρέωση, περιλαμβάνει και λογαριασμό "επίδειξης"
- Demo).