Η αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία Regeneron
Pharmaceuticals -στην οποία κορυφαίο ρόλο σε
διοικητικό και ερευνητικό επίπεδο έχουν
επιστήμονες ελληνικής καταγωγής- ανακοίνωσε ότι
το πειραματικό «κοκτέιλ» των δύο μονοκλωνικών
αντισωμάτων που έχει αναπτύξει, μείωσε τα
επίπεδα του κορονοϊού (το ιικό φορτίο) και
βελτίωσε τα συμπτώματα σε μη νοσηλευόμενους
ασθενείς με ήπια έως μέτρια Covid-19.
«Ελπίζουμε ότι αυτά τα
δεδομένα θα υποστηρίξουν
την χορήγηση επείγουσας
άδειας χρήσης από την
Υπηρεσία Τροφίμων και
Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ»,
δήλωσε ο
Ελληνο-αμερικανός
συνιδρυτής, πρόεδρος και
επικεφαλής επιστήμονας
της εταιρείας Τζορτζ
Γιανκόπουλος, σύμφωνα με
το πρακτορείο Ρόιτερς. Η
FDA μπορεί να χορηγήσει
τέτοια άδεια με τη
διαδικασία του
κατεπείγοντος, προτού
ένα φάρμακο ολοκληρώσει
τον τυπικό κύκλο δοκιμών
που χρειάζονται για την
κανονική άδεια
κυκλοφορίας.
Η θεραπεία αντισωμάτων
REGN-CoV-2 ήδη μελετάται
και σε ασθενείς με
σοβαρή Covid-19 που
έχουν εισαχθεί σε
νοσοκομεία (άρα έχουν
υψηλό ιικό φορτίο),
καθώς και για την
πρόληψη της λοίμωξης σε
ανθρώπους που συχνά
εκτίθενται σε φορείς του
κορονοϊού. Η Regeneron
δεν έκανε γνωστό πότε
αναμένονται τα πρώτα
αποτελέσματα και γι'
αυτές τις δύο άλλες
μελέτες, πάντως οι
μετοχές της ήδη
κινήθηκαν ανοδικά στο
αμερικανικό
χρηματιστήριο, καθώς οι
επενδυτές φαίνεται να
διαβλέπουν θετικές
προοπτικές.
Τα αποτελέσματα της
πρώτης μελέτης σε 275
ασθενείς έδειξαν ότι το
μεγαλύτερο όφελος της
θεραπείας έχουν όσοι δεν
δημιουργούν μόνοι τους
στον οργανισμό τους
υψηλά επίπεδα
αντισωμάτων κατά του
κορονοϊού. Αυτό σημαίνει
ότι το φάρμακο της
Regeneron θα βοηθήσει
περισσότερο τους
ασθενείς, των οποίων το
ανοσοποιητικό σύστημα
δεν είναι αρκετά ισχυρό
για να αντιμετωπίσει τον
«εισβολέα» με τα δικά
του μόνο «όπλα».
Το REGN-CoV-2 ανήκει
στην κατηγορία
αντισωμάτων που
αναπτύσσονται στο
εργαστήριο μέσω μεθόδων
βιοτεχνολογίας και μετά
παράγονται μαζικά στο
εργοστάσιο. Αρκετές
εταιρείες (όπως π.χ. η
Eli Lilly) ακολουθούν
αυτή την τεχνική για να
βρουν αντιικά φάρμακα
κατά του SARS-CoV-2.
Η Regeneron δοκίμασε δύο
διαφορετικές δόσεις του
«κοκτέιλ» της σε δύο
ομάδες ασθενών: όσους
είχαν εμφανίσει ισχυρή
ανοσολογική αντίδραση
και όσους είχαν ασθενή
αντίδραση. Στη δεύτερη
ομάδα ο μέσος χρόνος
ύφεσης των συμπτωμάτων
ήταν 13 μέρες για όσους
ασθενείς είχαν πάρει
εικονικό φάρμακο (πλασίμπο),
οκτώ μέρες για όσους
είχαν πάρει την υψηλή
δόση του φαρμάκου και
έξι μέρες για όσους
είχαν πάρει την χαμηλή.
Η εταιρεία δήλωσε ότι το
φαρμακευτικό κοκτέιλ της
μείωσε γρήγορα τα
επίπεδα του ιού στους
ασθενείς με ασθενή
ανοσιακή αντίδραση.
Επιπροσθέτως, όσοι είχαν
τα υψηλότερα επίπεδα
ιικού φορτίου στην αρχή
της κλινικής δοκιμής,
είχαν αντίστοιχα και τις
μεγαλύτερες μειώσεις του
ιικού φορτίου μετά τη
θεραπεία, η οποία
χορηγείται ενδοφλέβια.
Ήδη, η αμερικανική
κυβέρνηση έχει υπογράψει
συμβόλαιο με τη
Regeneron για την
προμήθεια έως 300.000
δόσεων του «κοκτέιλ».
Επίσης η αμερικανική
εταιρεία έχει συνάψει
συμφωνία με την ελβετική
φαρμακοβιομηχανία Roche
για την παραγωγή και
διάθεση του φαρμάκου
στον υπόλοιπο κόσμο
εκτός ΗΠΑ.
Greek Finance Forum
Σχόλια Χρηστών
Trading
σε ελληνικές μετοχές μέσω
της Πλατφόρμας Συναλλαγών Plus 500 (Κάντε Click και
Κατεβάστε την μοναδική πλατφόρμα συναλλαγών, χωρίς καμία
οικονομική υποχρέωση, περιλαμβάνει και λογαριασμό "επίδειξης"
- Demo).